药理名词解释
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药效学：即药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用机制。
药动学：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下发生的变化（包括吸收、分布、代谢、排泄）及其规律。
量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，即剂量-效应关系。
效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度与剂量，其值越小强度越大。
治疗指数：药物的LD50/ED50的比值。
LD50：半数致死量，即能引起50%的实验动物死亡时的药物剂量。
ED50：半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
生物利用度：F，是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。
首过效应：是指从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢。
肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又可分为完全激动药和部分激动药。
拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。根据与受体结合是否具有可逆性分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
不良反应（副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应/反跳现象）：
不良反应：与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。
副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
毒性反应：指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。可预知，应该避免发生。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。
停药反应：指突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应。
耐药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
耐受性：机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。
抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。
首次接触效应：是指抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触时不再出现该强大效应，或连续与细菌接触后抗菌效应不再明显增强，需要间隔相当时间以后才会再起作用。
药理作用包括药理作用机制，不良反应包括禁忌症及防治
强心苷的药理作用、临床应用、不良反应
临床常用为地高辛（中效，F差异大）
药理作用：
①对心脏的作用：
正性肌力：
特点：（1）收缩快而敏捷（舒张期相对延长，有利于心肌休息）
（2）使衰竭心肌耗氧下降，正常心肌耗氧不下降
（3）增加衰竭心脏的心输出量，不增加正常心脏的心输出量
机制：抑制心肌细胞膜上的Na+ — Ka+ — ATP酶，心肌细胞内Na+增加，Na+ — Ca2+双向交换增加，心肌细胞内 Ca2+增加，心肌收缩加强。
2. 负性频率（减慢心率作用）：对正常心率影响小，但对心率加快及伴有房颤的心功能不全者可显著减慢心率。
机制：CHF — 交感活性上升 — 心率加快。
用强心苷后 — 心输出量上升 — 交感活性下降，迷走活性上升（增加心肌对迷走神经的敏感性）
3. 对传导组织和心肌电生理特点的影响：
根据部位、用药剂量等不同：
治疗剂量下：以兴奋迷走神经作用为主，窦房结自律性、房室结传导下降（心室以上部位），强心苷可因兴奋 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 尔协同抗心绞痛机制
机制 P256 硝酸甘油P253 普萘洛尔P197
抗凝血药肝素、香豆素类作用的比较
平喘药分类及代表药；代表药的平喘作用机制
25、抗消化性溃疡药分类及代表药
26、糖皮质激素 药理作用、临床应用、不良反应
药理作用：
临床应用：
不良反应：
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