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药理学名词解释

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药理学名词解释

1.效能(eficacy):指药物的最大效应(maximal effect,Emax),主要反映药物的内在活性。

2.效价强度(potency):是指能引起等效反应(一般采用 EC50)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。反映药物与受体的亲和力。

3.治疗指数(therapeutic index TI):为LD50和ED50的比值,是药物安全性的指标之一。该值越大越安全。

4.胆碱能危象:抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力,因应用过量,可使骨骼肌运动中伴有过多的ach堆积,导致持久去极化,加重神经肌肉传递功能障碍,使肌无力症状加重。表现为恶心,呕吐,腹痛,心动过缓,肌震颤和无力,称为胆碱能危象。此时应停用新斯地明,改用阿托品和胆碱酯酶复活药。

5.肾上腺素作用的翻转效应:具有α受体阻断作用的药物能选择性地与肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体,留下与血管舒张有关的β受体;所以能激动α受体和β受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素,它们只能取消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。

6.水杨酸反应(salicylate action):水杨酸类药物大剂量使用时,如阿司匹林(25 内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 食.呕吐.腹胀,呼吸不规则,进一步发生循环衰竭,皮肤呈灰紫色,称为灰婴综合征。

14.首关消除(first pass elimination):药物口服后,在通过肠粘膜吸收并经肝脏进入体循环时,部分药物被灭活代谢而使进入体循环的药量减少,疗效降低的现象

15.生物利用度(bioavailability):经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率及速度。

16.消除半衰期(half-life, t1/2):血浆药物浓度下降一半所需的时间。反映体内药物消除速度。

17.表观分布容积(aparent volume of distribution,Vd):当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血药浓度在体内分布时所需体液容积。Vd是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积

18.稳态浓度(steady state concentration,Css):属于一级动力学消除的药物,经恒时恒量给药,经过一定时间后,使进入体内的药物等于体内消除的药物,体内药物总量随着不断给药而不再增加,至血药浓度稳定在一定水平的状态。达到稳态的浓度仅取决于药物的半衰期,约经 5 个半衰期才基本达到稳态浓度。

19.药物(drug):是指可以改变或查明机体器官的生理功能及病理状态,可用于防治和诊断疾病或计划生育的物质。药物和毒物之间并无严格界限。

20.药理学(pharmacology):是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的一门医学基础学科,主要研究药效学和药动学两方面的内容。

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回顶部 | 首页 | 电脑版 | 举报反馈 更新时间2021-10-12 14:01:48
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