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医疗器械药品管理制度
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医疗器械药品管理制度
为确保药品医疗器械质量，保障人民群众使用药品药械安全有效、争创“药械质量诚信单位”，特制定以下管理制度：
第一条：所有药品医疗器械均从合法渠道采购，不向无药械生产、经营资质的企业购进药品和医疗器械。
第二条：药品和医疗器械到货后 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 类精神药品。
第五条：严格执行一次性使用无菌医疗器械使用后毁形、消毒、回收的规定、不擅自出售、丢弃或重复使用一次性使用无菌医疗器械。
第六条：保证不使用过期、失效、发霉、变质及其他假劣药品，不使用不合格医疗器械。
监督投诉电话：12331。
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