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附件1
新型冠状病毒疫苗接种知情同意书
1.疾病简介:新冠病毒肺炎作为急性呼吸递传染病已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管理。新冠肺炎主要经呼吸递飞沫和密切接触传播,在相对封闭的环境中可能存在气溶胶传播,人体感染新型冠状病毒后可能会出现发烧、咳嗽等不同程度的临床症状, 严重者会发展为肺炎,甚至死亡。人群普遍易感,被感染者多为成年人,老年人和体弱多病者更易感染。
2.接种对象:l8-59周岁易感人群。
3.疫苗作用:接种本品可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力,用于预防新型冠状病毒感染引起的流行性疾病。
4.接种程序:基础免疫为2剂次,间隔14-28天,推荐间隔28天。
5.接种剂量、部位、途径:接种途径是肌肉注射,最佳部位为上臂外侧三角肌,每次0.5mL。
6.不良反应:
①常见不良反应:(1)一般接种后24小时内,注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒,多数情况下于2-3天内自行消失;(2)接种疫苗后可能出现一过性发热反应,短期内自行消失,不需处理。
②罕见不良反应:(1)接种部位出现严重红肿,可采取热敷等物理方式治疗;(2)重度发热反应:应采用物理方法及药物进行对症处理,以防高热惊厥。
③极罕见不良反应:(1)局部无菌性化脓:一般要用注射器反复抽出脓液,严重时(如出现破溃)需扩创清除坏死组织,病时较长,最后可吸收愈合;(2)过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗;(3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫瘢性肾炎;(4)过敏性休克:一般在接种疫苗后1小时内发生,应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
7.禁忌:下列情况严禁使用疫苗(详见疫苗说明材料):(1)对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质过敏者,或以前接种本疫苗出现过敏者;(2)严重慢性病、过敏体质者。
8.注意事项
①接种医生询问您健康状况时,请如实告知相关信息;
②属于严重过敏体质,既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应,或初次接种本疫苗出现过敏者,严禁接种本疫苗;
③新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者;严重慢性病或慢性病急性发作期患者;药物不可控制的高血压者;患有惊厥、癫痫和进行性神经系统疾病史者;患有血小板减少症者或者出血性疾病患者;正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者,均不适合接种本疫苗;
④处于哺乳期或妊娠期的妇女、在接种后3个月内有生育计划者暂缓接种;
⑤接种前有任何不适者建议暂缓接种;
⑥接种本疫苗后接种者应在现场观察至少30分钟;
⑦由于个体差异,极少人可能发生严重过敏反应,如遇心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状,应及时告知接种医生,并到医院就诊;
⑧接种当日避免注射部位沾水并注意局部卫生,以防诱发皮肤感染;
⑨建议清淡饮食、多喝水,不要剧烈运动。
我已阅读并充分理解上述知情同意全部内容,知晓可能产生的风险和获益;我确认我向医生提供的健康相关信息的准确性及真实性,经过充分考虑,自愿接种新型冠状病毒疫苗并保证遵从医嘱。
受种者签名: 日期: 年 月 日
告知询问医生签名: 接种单位:
附件3
新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)自愿接种证
SARS-CoV-2Vaccine (Vero cell),Inactivated
Voluntary Vaccination Certification
兹证明, 自愿接种了新型冠状病毒灭 内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 ow positive results, and the antibody may persist for a quite time.
Hereby?certified.
接种单位名称 Vaccination Clinic: (公章 official seal)
证明出具日期Issued Date:
疫 苗 接 种 信 息 表 Vaccination Information Table
姓名
Name
身份证号
ID No.
工作单位
Employer
接种日期
Date
疫苗批号
Lot No.
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