表面活性剂课程论文格式

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课程论文

表面活性剂课程论文格式

专业班级

2018级应用化学

卓越计划1班

姓名

钟某某

学号

***3127

课程名称

表面活性剂及其应用

任课教师

李某某刘某某

***

化学工程与能源***

提交日期

2021.3.28

得分及评语：

非离子表面活性剂囊泡（niosome）的研究

进展——制备、表征及化妆品应用（待续）

摘要：在过去的十年里，构建以表面活性剂为基础的囊泡引起了广泛的兴趣和关注，尤其是考虑到其作为纳米药物载体用于改善药物传递方面所具有的潜力。非离子表面活性剂囊泡（niosome）是由非离子表面活性剂、胆固醇或其他两亲分子在水中形成的自组装囊泡状纳米载体，是一种多功能给药体系，其应用范围广泛，包括经皮输送、脑靶向输送等。本综述对大量文献进行了总结，涵盖了 niosome的制备方法及其在化妆品领域的应用。niosome具有与脂质体（liposome）相同的优点，能够合并亲水和亲脂化合物。此外，niosome的制备方法简单，生产成本低，且长期稳定，克服了脂质体的主要缺点。综述了迄今为止关于niosome的研究：对配方组分、niosome的类型、组分对 niosome形成的影响、niosome的制备和纯化方法、niosome的物理表征技术、niosome在化妆品中的应用等方面进行了综述。最后，讨论了该体系的局限性并对未来进行了展望。（仿宋小五）。

关键词：表面活性剂；囊泡载体；非离子表面活性剂囊泡；化妆品

1. 引言

过去的几十年里，纳米载体被广泛研究，以克服传统药物传输体系的挑战[1]。关于聚合物纳米粒子、固体脂质纳米粒子、脂质体、胶束、树枝状大分子、碳小管（carbon tubule）、介孔二氧化硅和量子点（quantum dot）等不同类型的纳米载体的开发方面发表了大量论文。然而，其中只有少数表现出显著的临床潜力[2,3]。非离子表面活性剂囊泡（niosome）是由非离子表面活性剂自组装而成。它们在结构上与脂质体相似，由于 niosome可以克服有关大规模生产、灭菌和物理稳定性等方面的问题[4,5]，其作为脂质体的替代传输体系被开发。此外，与用于脂质体的磷脂相比，niosome的原料相对便宜，也更容易获得。niosome可被制备成单层或多层的囊泡，其制备方法与脂质体类似[6,7]。20世纪七八十年代，法国欧莱雅（L’Oréal）的研究人员首次将其用于化妆品。从那时起， niosome在不同领域的多种应用已被广泛研究，包括制药、化妆品和食品科学，产生了大量的文章和专利[2]。本文综述了niosome的基本组成、新材料的研究进展、niosome的制备方法和类型。介绍了niosome的表征、 niosome在化妆品领域的应用，并对其局限性和未来发展方向进行了评论。（正文，小四号仿宋，1.5倍行间距，段前段后无空行）

2. 非离子表面活性剂囊泡（niosome）的类型

2.1 特种 niosome 的种类

2.1.1 Proniosome

Proniosome是通过在水溶性载体上涂覆一个非离子表面活性剂薄层而制备的[2,9,10]。为制成proniosome，要求水溶性载体无毒、安全、自由流动、且具有良好的水溶性以便水化。麦芽糊精、山梨醇、甘露醇、一水合葡萄糖、一水合乳糖和蔗糖硬脂酸酯已被用来制备proniosome[2,10]。Proniosome 以干粉的形式存在，与传统内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 of transdermal permeability of water soluble drug by niosome-emulgel combination [J]. J Drug Deliv Sci Technol, 2012, 22: 353-359.

CSONGRADI C, DU PLESSIS J, AUCAMP M E, et al. Topical delivery of roxithromycin solid state forms entrapped in vesicles [J]. Eur J Pharm Biopharm, 2017, 114: 96-107.

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