消毒知识竞赛题目(1)
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判断题
1.应在诊疗场所对器械进行清点、双方核对签字，避免发生物品交接问题。（错）
2.应每日监测清洗消毒器的物理参数和运转情况并记录。（对）
3.手术器械应摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装。（对）
4.采用快速程序灭菌时，应直接将一支生物指示物放置在空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。（对）
5.普通棉布应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。（对）
6.进入人体无菌组织、器官、腔隙的器械应高水平消毒。（错）
7.CSSD工作区域设计时墙面与地面踢脚及所有阴脚均应为弧形设计。（对）
8.检查包装及灭菌区应装备气枪和绝缘性检测仪。（对）
9.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前都应进行B-D测试。（对）
10.被艾滋、梅毒、甲肝等传染病感染的器械应先消毒后清洗。（错）
11.化学指示胶带主要用于判断包中央的温度、湿度、渗透度与灭菌持续时间是否达到灭菌要求。（错）
12.B-D试验是1963年两位苏格兰微生物学家设计的，是专门用于监测下排气压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验。（错）
13.消毒是用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，包括细菌芽孢。（错）
14.灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。（对）
15.生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。（对）
16.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。（对）
17.快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染，4小时内使用，不能储存。（对）
18.过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（错）
19.压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测。（对）
20.封口机应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测。（对）
21.植入物的定义是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30d或者以上的可植入性医疗器械。（对）
22.应建立植入物与外来医疗器械专人负责制。（错）
23.CSSD宜接近手术室、产房和临床科室，或与手术室之间有物品直接传递专用通道，不宜建在地下室或半地下室。（对）
24.CSSD工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）和无菌物品存放区。（对）
25.空气流向由洁到污；采用机械通风的，去污区保持相对正压，检查包装及灭菌区保持相对负压。（错）
26.?去污区、检查包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。(对)
27.宜在环氧乙烷、过氧化氢低温等离子、低温甲醛蒸汽灭菌等工作区域配置相应环境有害气体浓度超标报警器。（对）
28.去污区应配置洗眼装置。（对）
29.开放式储槽可用作部分科室无菌物品的最终灭菌包装材料。（错）
30.终末漂洗用水的电导率≤15μS/cm（20℃）。（错）
31.管腔器械可使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌。（错）
32.材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。（对）
33.无菌物品发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性。（对）
34.使用特定的灭菌程序灭菌时，应使用相应的指示物进行监测。（对）
35.压力蒸汽灭菌器生物监测应使用枯草杆菌黑色变种芽孢。（错）
36.机械清洗时，清洗用水在冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水。冲洗阶段水温应＜45℃。（对）
37.超声波清洗器清洗时间不宜超过10min。（对）
38.去除干涸的污渍应先刷洗或擦洗，然后用医用清洗剂浸泡，去除污染物效果更好。（错）
39.灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期等相关信息。标识应具有可追溯性。（对）
40.手术器械若采用闭合式包装方法，应由2层包装材料包装，可分2次包装，也可一次性包装。（错）
41.CSSD应配备非手触式水龙头（对）
42.手术所用盘、盆、碗等器皿，应与手术器械分开包装（错）
43.应每年用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测仪探头放置于最难灭菌部位。（对）
44.采用快速程序灭菌时，也应进行化学监测。直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测（对）
45.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测（对）
单选题
1.医院消毒供应中心现在执行的行业标准WS310，实施时间是（ D ）
A.2009-04-01
B.2009-12-01
C.2016-12-27
D.2017-06-01
2.下列哪项不是医用清洗剂的特点（ B ）
A.增强和 提高清洗效果
B.需含研磨剂
C.无毒、无腐蚀、自然降解
D.无附着、无残留
3.关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（ C ）
A.工作人员注意职业防护
B.应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开
C.清洗水温宜在50℃
D.宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
4.根据WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，无菌储存区的无菌物品存放架或柜应距地点高度( )，离墙( )，距天花板( C )
A.≥50cm；≥20cm；≥10cm
B.≥20cm；≥50cm；≥20cm
C.≥20cm；≥5cm；≥50cm
D.≥20cm；≥10cm；≥50cm
5.器械润滑剂性能特点错误的是：( A )
A.由石蜡油和乳化剂合成
B.与人体组织有较好的相容性
C.为水溶性
D.不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能
6.在我国，卫生行业的标准以什么开头?( C )
A.GB
B.WS/T
C.WS
D.YY
7.在CSSD内，对去污后的器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域，叫做( B )
A.去污区
B.检查包装灭菌区
C.无菌物品存放区
D.辅助区域
8.下列那项物品不可用EO灭菌：( D )
A.内窥镜
B.医疗设备
C.塑料制品
D.液体石蜡
9.通常情况下，对于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不必要的是：( A )?
A.灭菌
B.消毒
C.干燥
D.清洗
10.根据WS310.2《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》，对于灭菌包的体积，在下排气压力蒸汽灭菌器中进行灭菌的体积不宜超过()，在脉动预真空压力蒸汽灭菌器中进行灭菌的体积不宜超过( B )?
A.30cm×30cm×15cm；30cm×30cm×30cm；
B.30cm×30cm×25cm；30cm×30cm×50cm；
C.30cm×30cm×20cm；30cm×30cm×40cm；
D.30cm×30cm×30cm；30cm×30cm×60cm；
11.消毒供应中心不宜建在地下室或半地下室最主要的原因是：( D )
A.设备搬动困难
B.运送器械和物品困难
C.工作人员上下班困难
D.温度湿度通风等环境因素控制困难
12.通常情况下，去污区工作人员处理可重复使用的医疗器械，以下流程正确的是：( C )
A.回收-消毒-分类-清洗
B.回收-分类-消毒-清洗
C.回收-分类-清洗-消毒
D.回收-清洗-消毒-分类
13.控制医院感染最简单、最有效、最方便、最经济的方法是：( A )?
A.洗手
B.使用抗生素
C.环境消毒
D.隔离传染源
14.金属器械在终未漂洗程序中应使用( )。塑胶类和软质金属材料器械，不应使用( D )?
A.润滑剂；酸性清洁剂和除锈剂
B.多酶清洁剂；酸性清洁剂和碱性清洁剂
C.酶清洁剂；碱性清洁剂和润滑剂
D.润滑剂；酸性清洁剂和润滑剂
15.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到 ( B )
A.10^㧟3
B.10^-6
C.10^3
D.10^6
16.在复用医疗器械的灭菌中，最经济、最安全、最常用的灭菌方法是：( A )
A.高温高压蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.低温灭菌
D.辐射灭菌
17.根据WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的每小时的换气次数建议各自为：( D )
A.≥4；≥4；≥4
B.≥10；≥10；≥10
C.≥4；≥4；4~10
D.≥10；≥10；4~10
18.关于无菌卸载说法错误的是：( D )
A.从灭菌器卸载取出的物品，冷却时间＞30min
B.应确认灭菌过程合格
C.无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染
D.应检查有无湿包，湿包不应储存，但可以立即使用
19.准确判断灭菌包内微生物是否被杀死的监测方法是( C )
A.物理监测
B.化学监测
C.生物监测
D.B-D试验
20.下列关于监测要求错误的是（ C ）
A.应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查
B.应定期对医用清洗剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材料等进行质量检查
C.应定期进行监测材料的质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期等
D.应进行监测材料卫生安全评价报告及有效期等的检查，检查结果应符合要求
21.环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生：( C )
A.非特异性氧化反应
B.特异性氧化反应
C.非特异性烷基化反应
D.特异性烷基化反应
22.标准预防基本特点哪项错误( A )
A.强调单向防护
B.防止非血源性疾病的传播
C.根据疾病的主要传播途径，采取相应隔离措施
D.防止血源性疾病的传播
23.按照医疗器械的斯伯尔丁分类法，以下物品属于“中度危险性物品”的是( B )
A.植入物
B.胃镜
C.进入无菌腔隙的超声探针
D.便盆
24.下列内镜及其附件应用压力蒸汽灭菌的有：( D )
A.肠镜
B.胆道镜
C.支气管镜
D.腹腔镜
25.消毒供应中心等离子灭菌可用的包装材料为： ( B )
A.棉质包布
B.等离子专用包装材料
C.一次性皱纹纸
D.纸塑包装
26.下列关于手工清洗的描述，正确的是( C )
A.去除干固的污渍应先刷洗再用酶清洁剂浸泡
B.手工清洗时水温宜为15℃～35℃
C.对难以清除的污渍可使用钢丝球类用具
D.刷洗操作应在水面下进行
27.根据器械材质选择适宜的干燥温度，金属类器械干燥温度宜为( C )
A.65℃～90℃
B.65℃～75℃
C.70℃～90℃
D.70℃～95℃
28.根据WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，对于使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，对于使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，对于使用硬质容器包装的无菌物品，有效期均宜为( C )天?
A.30
B.90
C.180
D.360
29.硬式内镜器械及附件机械清洗消毒的A0值应符合规范要求≥( D )?
A.3000
B.6000
C.2000
D.600
30.双门结构型的高温高压蒸汽灭菌器是( C )之间的物理屏障?
A.去污区和检查包装及灭菌区
B.去污区和无菌物品存放区
C.检查包装灭菌区及无菌物品存放区
D.检查包装及灭菌区和辅助区域
31.关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ D ）
A.是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B.采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
C.采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D.是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
32.在灭菌期间，热蒸汽遇到冷的金属器械变成水，这一现象被称为:( A )
A.冷凝
B.汽化
C.蒸发
D.升华
33.B-D试验的目的是（ C ）
A.所有的B-D测试同时具有以上两种目的
B.检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围
C.检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围
D.不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的
34.环氧乙烷灭菌的效果不取决于那项要素( C )
A.适当的温度，相对湿度
B.药剂浓度
C.物品的厚度
D.作用时间
35.对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（ D ）
A.水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
B.水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C.在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D.垂直侧放，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
36.在以下清洗剂中，对无机物有较好的去除作用的是：( B )
A.碱性清洗剂
B.酸性清洗剂
C.中性清洗剂
D.酶清洗剂
37.通常情况下，微生物对消毒因子的敏感性，以下排列从高到低的是：( D )?
A.分枝杆菌>亲脂病毒>细菌芽孢>朊毒体
B.亲脂病毒>分枝杆菌>朊毒体>细菌芽孢
C.朊毒体>细菌芽孢>分枝杆菌>亲脂病毒
D.亲脂病毒>分枝杆菌>细菌芽孢>朊毒体
38.下列关于复用诊疗器械回收操作说法错误的是 （ D ）
A. 应采用封闭方式回收
B. 精密器械应采用保护措施
C. 根据需要做保湿处理
D. 回收工具每天使用后再清洗、消毒，干燥备用
39.关于手工清洗的适用范围，下列那项不正确( A )
A.能长时间浸泡于水中的物品
B.精密复杂的器械
C.不能采用机械清洗方法处理的器械
D.严重污染物品的初步处理
40.对于无明确潜伏期的感染，规定入院( C )小时后发生的感染为医院感染
A.12
B.24
C.48
D.72
41.下列那项不属于碱性清洁剂的要求( B )
A.pH值＞7.5
B.对无机固体粒子有较好的去除作用
C.对金属腐蚀小、不会加快返锈现象
D.对各种有机物有较好的去除作用
42.评价湿热消毒效果的指标是（ D ）
A. 时间
B. Z值
C. 温度
D. A0值
43.“世界手卫生日”是每年的：(B)?
A.5月1日
B.5月5日
C.5月12日
D.10月15日
44.器械进入检查包装灭菌区之前应该被（A）
A.清洗、消毒
B.包装完好
C.擦拭以除去大量污物
D.零部件装配好
45.关于过氧化氢等离子灭菌，下列哪项描述是错误的( B )
A.每次灭菌循环尽量选择同一类物品，勿将物品混装
B.灭菌物品尽量满载，灭菌物品装载高度距腔体顶端不少于2cm
C.灭菌物品必须充分干燥
D.不宜用织类、布类包装
46.以下可以作为无菌屏障系统重复使用的是：( A )
A.灭菌盒
B.无纺布
C.纸塑包装材料
D.皱纹纸
47.所谓的“闭合完好性”是指，闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍( D )进入的程度?
A.水分
B.灭菌介质
C.空气
D.微生物
48.根据WS310.2《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》，敷料包重量不宜超过( )公斤，器械包重量不宜超过( C )公斤?
A.10，5
B.7，5
C.5，7
D.15，10
49.以下区域中，必须配备洗眼装置的为( D )?
A.工作人员生活区
B.检查包装灭菌区
C.无菌储存区
D.去污区
50.根据WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为：( C )
A.
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