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第2章 第1节 第二课时 课时作业

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[学习·理解]

1.下列各化合物中能发生还原、加成、消去三种反应的是(  )



答案 A

解析 B项分子结构只有—OH,不能发生还原、加成反应;C项不能发生消去反应;D项—OH所连碳原子的邻位碳原子上无H,故不能发生消去反应。

2.在2HCHO+NaOH(浓) →HCOONa+CH3OH反应中,HCHO(  )

A.仅被氧化

B.仅被还原

C.既未被氧化也未被还原

D.既被氧化又被还原

答案 D

解析 HCHO →HCOONa加氧被氧化,HCHO →CH3OH加氢被还原。

3.下列物质中,发生消去反应生成的烯烃只有一种的是(  )

①2-氯丁烷 ②2-氯-2-甲基丙烷 ③1-氯丁烷 ④2-氯-2-甲基丁烷

A.①② B.①③

C.②③ D.②④

答案 C

解析 2-氯-2-甲基丙烷消去只生成2-甲基丙烯;1-氯丁烷消去只生成1-丁烯。

4.以乙醇为原料,用下述六种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(),其中正确的顺序是(  )

①氧化 ②消去 ③加成 ④酯化 ⑤水解 ⑥加聚

A.①⑤②③④ B.①②③④⑤

C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥

答案 C

解析 CH3CH2OHCH2===CH2



5.卤代烃RCH2CH2X中化学键如下,则下列说法中正确的是(  )



A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③

B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①

C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④

D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②

答案 B

解析 本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时,只断C—X键,发生消去反应时,要断C—X键和β碳原子上的C—H 键(即③)。

6.某有机物的结构简某某,则该物质不能发生的反应有(  )

A.加成反应 B.消去反应

C.取代反应 D.氧化反应

答案 B

解析 与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子,不能消去。

7.有机化合物Ⅰ和Ⅱ的结构简式如图所示,则Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是(  )



A.氧化反应 B.取代反应

C.还原反应 D.水解反应

答案 C

解析 对比Ⅰ、Ⅱ结构简式的变化,可知由Ⅰ转化为Ⅱ为加氢的反应,即为还原反应。

8.分析下列有机化合物的结构,其中既能发生加成反应,又能发生酯化反应,还可以发生氧化反应的是(  )

A.CH3CH2CH2COOH

B.CH2===CHCH2OH



D.CH3CH2CHO

答案 B

解析 A项表示的有机物为羧酸,羧基不能发生加成反应;B项中的碳碳双键可以发生加成反应,羟基可以发生酯化反应,也可以发生氧化反应,正确;C、D两项中没有羟基或羧基,不能发生酯化反应。

[应用·实践]

9.,丙的结构简式不可能是(  )

A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2

C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br

答案 B

解析 丙为烯与Br2的加成产物,两个Br原子应在相邻的两个碳原子上。

10.下列物质发生化学反应,其化学反应类型既属于加成反应又属于还原反应的是(  )

A.氢气和苯 B.乙炔和氯化氢

C.乙醇和浓硫酸 D.甲烷和氯气

答案 A

解析 在化学反应中,加氧去氢的反应属于氧化反应,而去氧加氢的反应属于还原反应,在四个选项中只有A、B是加成反应,A中是加氢的反应,属于还原反应,B中除了加氢外还加入了氯原子,故不属于还原反应。

11.由1-氯环己烷制备1,2-环己二醇()时,需要经过下列哪几步反应(   内容过长,仅展示头部和尾部部分文字预览,全文请查看图片预览。 部分试剂和反应条件已略去)。



(1)写出B、D的结构简式:B________、D________。

(2)反应①~⑦中属于消去反应的是________(填序号)。



与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式__________________________。

(4)写出C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)______________________。

答案 (1)    (2)②④

(3)CH2===CH—CH===CH2+Br2

CH2BrCH===CHCH2Br

(4) 

解析 苯酚发生加成反应变为,A发生消去反应得到,B发生加成反应得到



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